Synthèse macromoléculaire
1. Polymérisation anionique des (méth)acrylates dans le toluène à 0°C
2. Polymérisation anionique des cyclocarbosilanes et des cyclosiloxanes dans le toluène
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1. Polymérisation anionique des (méth)acrylates dans le toluène à 0°C
Travaux réalisés au Centre d’Etude et de Recherche sur les Macromolécules (CERM) à l'Université de Liège (Belgique) et financés par ELF-ATOCHEM.
Utilisation du lithium métallique comme amorceur de la polymérisation: Conception d’un procédé qui permet d’utiliser le lithium métallique comme amorceur tout en contrôlant la Mn (Ip = 1.2) et la stéréosélectivité. Se traduit par l’augmentation de la stabilité thermique des polymères et par un coût des matières premières divisé par dix.
Conception d’un nouveau système qui permet un accès facile et économique à une panoplie de nouveaux (co)polymères : Pour la première fois il est possible de polymériser les (meth)acrylates, et la caprolactone de manière parfaitement contrôlée en utilisant du butyllithium comme amorceur dans le toluène pure à 0°C. Des stéréoblocs et des copolymères à blocs du type R1-bloc-R2, avec R1 = styrène, isoprène, butadiène et R2 = (meth)acrylates, ont ainsi été préparés. Une série de nouveaux matériaux qui peuvent avoir de nombreuses applications (élastomères thermoplastiques, adhésifs, polymères amphiphiles, biodégradables,...) sont devenus facilement accessible par ce procédé qui est potentiellement industrialisable (1 brevet + 6 publications).
Remonté de l’échelle des réactivités en polymérisation anionique (mise au point d’un nouveau concept). Pour la première fois il a été possible d’amorcer la polymérisation du styrène avec des alcoolats et des silanolates de potassium. Ce système permet ainsi la synthèse de nouveaux élastomères thermoplastiques du type R1-bloc-R2-bloc-R1 avec R1 = styrène, ou méthacrylate de méthyle et R2 = poly(oxyde d’éthylène) ou polysiloxane. (1 publication).
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2. Polymérisation anionique des cyclocarbosilanes et des cyclosiloxanes dans le toluène
Travaux réalisés au Laboratoire de Chimie Macromoléculaire du COLLEGE de FRANCE (Paris) et financés par RHÔNE-POULENC.
Polymérisation anionique du 1,1,3,3-tétraméthyl 1,1,3,3-disilacyclobutane et de cyclosiloxanes en présence de cryptands. Etude RMN (1H, 13C, 29Si, et 7Li) des espèces actives.
Découverte d’un nouvel amorceur pour la polymérisation anionique: le triméthylsilylméthyllithium . (1 brevet, 4 publications).
Conception d’une méthode de synthèse pour l’obtention de nouveaux polysiloxanes difonctionnels.
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